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BI-WB005

BCA蛋白定量試劑盒(增強型)

規格
  • 英文名:
  • BCA Protein Assay Kit
  • CAS號:
  • 分子式:
  • 品牌:
  • Sbjbio
  • MDL:
  • 儲存條件:
  • RT
產(chǎn)品編號 銷(xiāo)售價(jià)促銷(xiāo)價(jià) 庫存 數量 單位 加入購物車(chē)
BI-WB005-200T ¥150.00元 準現貨 EA 加入購物車(chē)
BI-WB005-500T ¥300.00元 準現貨 EA 加入購物車(chē)
BI-WB005-5000T ¥1650.00元 準現貨 EA 加入購物車(chē)
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商品描述

文獻引用

質(zhì)檢證書(shū)(COA)

相關(guān)商品

【貨號】 BI-WB005

【規格】 200T / 250T / 500T+1mL BSA / 2500T / 5000T /B (蛋白標準品(5mg/mL))

【保存】整套試劑室溫保存,12個(gè)月。蛋白標準溶液室溫保存,一個(gè)月;2~8℃,12個(gè)月;-20℃可長(cháng)期保存。

【產(chǎn)品組成】

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【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】

BCA蛋白定量是最常用的蛋白濃度檢測方法,其與傳統方法相比,更簡(jiǎn)單、更穩定、更靈敏度。BCA法測定蛋白濃度受其他成分影響小,對于5%以?xún)鹊腟DS、TritonX-100、Tween20、Tween80均具有很好的兼容性,但易受螯合劑、高濃度的還原劑等的影響。所以,在BCA法測定蛋白濃度前應使蛋白溶液中的EDTA濃度≤10mM,DTT濃度≤1mM,2-ME≤0.01%。

BCA蛋白定量試劑盒在50~1000μg/ml濃度范圍內有較好的線(xiàn)性關(guān)系,其最小檢出量為25μg/ml。本試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其他用途。

【使用方法】

1、取1ml蛋白標準配制液完全加入到含有20mg的蛋白標準(BSA)中,充分溶解,后配制成20mg/ml的蛋白標準溶液,配制后可立即使用,配制的蛋白標準溶液應-20℃保存。

2、取適量的5mg/ml蛋白標準溶液,稀釋至終濃度為500μg/ml或所需濃度。如取100μl 5mg/ml蛋白標準,加入900μl稀釋液,充分混勻,即配制成500μg/ml蛋白標準溶液。

3、根據樣品數量,按試劑(A):試劑(B)=50:1的比例配制BCA工作液,即取50份BCA試劑A和1份BCA試劑B,充分混勻,即獲得BCA工作液。例如取5mlBCA試劑A和0.1ml BCA試劑B,配制成5.1ml BCA工作液,BCA工作液室溫24h內穩定。

4、將500μg/ml蛋白標準溶液按0、1、2、4、8、12、16、20μl加到96孔板或EP管中,加稀釋液補足至20μl,其蛋白標準濃度依次為0、25、50、100、200、300、400、500μg/ml。

5、加20μl待測蛋白到96孔板或EP管中,如果樣本不足20μl,用稀釋液補足至20μl。注意:如果標準品稀釋液與溶解待測蛋白的溶液不同,應在待測蛋白中加入20μl稀釋液;如果標準品稀釋液與溶解待測蛋白樣本的溶液相同,無(wú)需在待測蛋室溫白樣本孔中加入20μl稀釋液,以減少不同溶液的差異。

6、各孔或管加入200μl配制好的BCA工作液,37℃孵育20~30min。

7、酶標儀或分光光度計測定562nm波長(cháng)處吸光度(如無(wú)562nm,540~595nm之間的波長(cháng)也可),各孔或管吸光度減去用未加500μg/ml蛋白標準溶液的吸光度,以求得的差值為縱坐標,以標準孔或管中蛋白濃度(μg/ml)為橫坐標,得出標準曲線(xiàn)及回歸方程,根據標準曲線(xiàn)計算出待測樣品的蛋白濃度。

【注意事項】

1、如果檢測效果不佳,可以室溫放置2h或60℃放置30min,顏色會(huì )隨著(zhù)時(shí)間的延長(cháng)不斷加深。顯色反應也會(huì )隨溫度升高而加快;如果濃度較低,可以適當延長(cháng)孵育時(shí)間或在較高溫度下孵育。

2、測定標準曲線(xiàn)時(shí)發(fā)現隨著(zhù)標準品濃度的增加吸光度或顏色沒(méi)有明顯變化,可能的原因是樣品中含有嚴重干擾BCA法測定蛋白濃度的物質(zhì)。

3、BCA法檢測中樣本中不應含有EDTA,否則影響檢測結果。

4、因BCA法測定時(shí)顏色會(huì )隨著(zhù)時(shí)間的延長(cháng)不斷加深,建議每次測定時(shí)都做標準曲線(xiàn),并且顯色反應的速度和溫度有關(guān),所以除非精確控制顯色反應的時(shí)間和溫度,否則每次都做標準曲線(xiàn)。

5、如果沒(méi)有酶標儀,也可以使用普通分光光度計測定,但應考慮根據比色皿的最小檢測體積。應按比例適當加大BCA工作液的用量使總體積不小于最小檢測體積,樣品和標準品的用量亦相應按比例放大;使用分光光度計測定蛋白濃度時(shí),可以測定的樣品數量可能會(huì )顯著(zhù)減少。

6、為了加快BCA法測定蛋白濃度的速度可以適當加熱,但是切勿過(guò)熱,否則易失效。

7、為保證蛋白的精確定量,樣品的提取和標準蛋白的配制最好選用相同的緩沖液,同時(shí)也要保證兩者檢測條件的一致性。如果緩沖液本身就有較高的背景值,建議使用其他的方法測定。

8、本產(chǎn)品僅限于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。

9、為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。


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